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（中央社記者韓婷婷台北9日電）太景醫藥研發控股公司今日宣布C型肝炎新藥伏拉瑞韋（TG-2349,Furaprevir），於台灣成功完成TG-2349-03二期臨床試驗。

太景表示，試驗結果顯示，在22位完成12周治療的慢性C型肝炎患者治癒率SVR12達91% (SVR12即患者在用藥結束後，繼續追蹤12周後血清中仍測不到C型肝炎病毒的比例)，其中20位具有IL28B_CC基因型患者的治癒率SVR12高達95%;所有治療完成患者在用藥結束後24周的追蹤結果，均未再檢測出病毒，顯示伏拉瑞韋二期臨床試驗成功。

伏拉瑞韋是太景全自主研發的C型肝炎蛋白(酉每)抑制劑，能直接作用在病毒本身的標靶上，抑制病毒複製所需的蛋白(酉每)功能而達到消滅病毒目的。臨床試驗過程中，在各用藥劑量觀察下，用藥3周至5周，患者的C型肝炎病毒量即下降至無檢出，證實伏拉瑞韋具有快速抑制C型肝炎病毒的療效。

台灣二期臨床結果驗證伏拉瑞韋不僅能成功提高療效，SVR12至90%以上，也成功將干擾素加雷巴威林傳統療程從24至48周縮短至12周，可大幅減輕干擾素加雷巴威林療程的不適與相關治療費用。

太景董事長許明珠指出，太景去年10月宣布攜手大陸宜昌東陽光長江藥業（東陽光藥，1558.HK）於中國大陸成立新公司，結合太景的伏拉瑞韋與東陽光藥的依米他韋(NS5A抑制劑)，合併開發免用干擾素的新型全口服療法。中國大陸C型肝炎潛在患者眾多，目前尚未有C型肝炎DAA新藥或全口服療法上市，是亟待開發的藍海市場。伏拉瑞韋的臨床有效性之證實，讓我們更有信心成為大中華區最具競爭優勢的慢性C型肝炎治療新選項之一。

TG-2349-03臨床試驗是二期、多中心、隨機化、開放性研究，患者為未接受過治療的慢性C型肝炎病毒基因1b型感染，共入組25人(200 mg :13人、 400 mg:12人)，於全台灣10個臨床醫學中心進行。療程為12周伏拉瑞韋合併干擾素及雷巴威林之雞尾酒療法，用藥結束後再追蹤24周。1060209

（中央社記者魯鋼駿新竹市10日電）國立交通大學團隊開發的智慧型害蟲防治系統，參加2016國際基因工程機械競賽，獲世界金牌及三項大會特別獎。

交大表示，NCTU_Formosa團隊結合生物及物聯網開發智慧型害蟲防治系統，並運用資工系教授林一平開發的IoTtalk系統，開發出可預測害蟲數量的系統，再透過田野間環境監控，自動決策出生物性農藥噴灑時間及劑量。

團隊指出，生物性農藥是利用大腸桿菌大量生產對環境友善、不傷害益蟲及哺乳類的生物性農藥，可取代化學農藥，改善化學農藥的濫用及殘留問題，提供農民生物性農藥新選擇。

團隊說，這項工程概念運用於生物領域上的作品，展現交大推動跨領域人才培育之成果，上月參與美國麻省理工學院舉辦的2016國際基因工程機械競賽（International Genetically Engineered Machine，簡稱iGEM），從300個國際團隊中脫穎而出，獲得世界金牌及最佳設計應用、最佳演講、最佳元件組合等三項大會特別獎。

團隊表示，參賽隊伍除了作品設計與實驗，還要將研究想法、實驗步驟與成果編輯成維基網頁，於大會報告實驗成果、接受評審評比。

校方表示，團隊成員來自生物科技學系、奈米科學及工程學士學位學程、材料科學及工程系、電機工程學系、電子物理系及工業工程與管理學系，六個不同領域的學生一同跨領域學習，經一年合作與努力，實踐設計的創新性與應用性。1051110

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